{"id":230,"date":"2020-11-17T09:45:13","date_gmt":"2020-11-17T08:45:13","guid":{"rendered":"http:\/\/lolipharma.cloudfactory.it\/?p=230"},"modified":"2020-12-04T11:36:54","modified_gmt":"2020-12-04T10:36:54","slug":"inositolo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lolipharma.it\/it\/inositolo\/","title":{"rendered":"Inositolo"},"content":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; _builder_version=&#8221;4.6.6&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221;][et_pb_row _builder_version=&#8221;4.6.6&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221;][et_pb_column type=&#8221;4_4&#8243; _builder_version=&#8221;4.6.6&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221;][et_pb_text _builder_version=&#8221;4.6.6&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221;]<\/p>\n<p>L&#8217;<strong><em>inositolo<\/em><\/strong> \u00e8 un polialcool ciclico a 6 atomi di carbonio. E\u2019 stato isolato per la prima volta dal muscolo animale da J.J. Scherer nel 1850. L&#8217;inositolo si trova in molti alimenti, in particolare nei cereali, nelle noci, nella frutta specialmente in meloni ed arance, non \u00e8 considerato una vitamina in quanto pu\u00f2 essere sintetizzato dall&#8217;organismo. Esiste in 9 possibili forme (tre delle quali non rappresentate in natura: epi-, cis- e allo-inositolo). La pi\u00f9 rappresentata nel mondo vegetale e animale \u00e8 il <strong><em>myo-inositolo<\/em><\/strong>. Gli altri stereoisomeri naturali (rappresentati in quantit\u00e0 minime) sono individuati dal prefisso scillo-, muco-, neo- e D-chiro-inositolo. La conversione tra myo-inositolo e D-chiro-inositolo \u00e8 mediata, nei tessuti dei mammiferi, da uno specifico enzima chiamato epimerasi.<br \/> Myo-inositolo e <em><strong>D-chiro-inositolo<\/strong><\/em> presentano differenze funzionali e biologiche di straordinario rilievo.<\/p>\n<h2>IMPIEGO NELLA SINDROME DELL\u2019OVAIO POLICISTICO<\/h2>\n<p>La <strong>sindrome dell\u2019ovaio policistico<\/strong> o <strong>policistosi ovarica (PCOS)<\/strong> colpisce circa il 10% delle donne in et\u00e0 riproduttiva. E\u2019 una patologia multifattoriale caratterizzata da alterazioni metaboliche e alterazioni della funzionalit\u00e0 ovarica. Le prime si manifestano con segni clinici (acne, irsutismo e alopecia) e biochimici (aumento del testosterone nel sangue) di iperandrogenismo e nel 50-70% dei casi insulino-resistenza, definita come incapacit\u00e0 della cellula ad utilizzare il glucosio a cui fa seguito un\u2019iperinsulinemia e diabete mellito di tipo 2. Dall\u2019altro lato la PCOS \u00e8 anche caratterizzata da alterazioni della funzionalit\u00e0 ovarica con disordini del ciclo mestruale (oligo\/anovulazione e infertilit\u00e0) e ridotta qualit\u00e0 ovocitaria.<\/p>\n<p>La <strong>diagnosi<\/strong> viene definita dalla presenza di almeno 2 dei 3 requisiti seguenti:<br \/> 1. Oligo o anovulazione<br \/> 2. Segni clinici e biochimici di iperandrogenismo<br \/> 3. Ovaio policistico (definito dalla presenza di 12 o pi\u00f9 follicoli, di diametro fra i 2 e i 9 mm e\/o volume ovarico 10 mm).<\/p>\n<p><strong>Numerosi studi scientifici sostengono l\u2019utilizzo di myo-inositolo per migliorare le alterazioni metaboliche della patologia (i segni clinici dell\u2019iperandrogenismo, l\u2019insulino resistenza) e le alterazioni della funzionalit\u00e0 ovarica ripristinando e regolarizzando il ciclo mestruale e l\u2019ovulazione.<\/strong><\/p>\n<p>Un altro stereoisomero dell\u2019inositolo \u00e8 il D-chiro-inositolo (DCI), anch\u2019esso coinvolto nella trasduzione del messaggio indotto dall\u2019insulina, in particolare \u00e8 utile infatti per la sintesi del glicogeno. Nell\u2019organismo il DCI viene sintetizzato a partire dal myo-inositolo per mezzo di un enzima insulino-dipendente. Myo-inositolo e D-chiro-inositolo svolgono ruoli differenti all\u2019interno dell\u2019organismo. Il rapporto tra i due \u00e8 fondamentale per la corretta funzionalit\u00e0 di organi e tessuti. Maggiori concentrazioni di DCI si trovano nei tessuti deputati alla sintesi e immagazzinamento del glicogeno: fegato, muscoli e tessuto adiposo. Concentrazioni estremamente basse di D-chiro-inositolo si ritrovano nei tessuti che consumano alti livelli di glucosio: cuore, cervello, ovaio. Riscontriamo concentrazioni esattamente complementari per il myo-inositolo.<br \/> Al fine di mantenere un rapporto plasmatico fisiologico dei due, la supplementazione di D-chiro-inositolo deve avvenire contemporaneamente alla somministrazione di myo-inositolo. In soggetti sani, il rapporto tra il myo-inositolo ed il D-chiro-inositolo \u00e8 di 40 parti di myo-inositolo ed 1 parte di D-chiro-inositolo. <strong>Studi scientifici hanno evidenziato come nei soggetti affetti da insulino-resistenza (riscontrabile in condizioni quali PCOS, diabete ed obesit\u00e0), la supplementazione combinata di <a href=\"https:\/\/www.inositoli.it\/myo-d-chiro-40-1\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Myo-inositolo e D-chiro-inositolo in rapporto adeguato (40:1)<\/a> contribuisce al controllo del profilo metabolico ed ormonale.<\/strong><\/p>\n<h2>INOSITOLO NELLA FERTILIT\u00c0 FEMMINILE<\/h2>\n<p>L\u2019et\u00e0 della donna \u00e8 uno dei principali limiti posti alla fertilit\u00e0 umana. Gi\u00e0 dopo i 35 anni si assiste ad un calo della fecondit\u00e0 che riflette una diminuzione della qualit\u00e0 degli ovociti. Quest\u2019ultima \u00e8 infatti anche la causa principale del fallimento delle tecniche di fecondazione assistita. Ogni anno si registrano 1,5 milioni di cicli nel mondo, ma solo 350.000 terminano con la nascita di un bambino.<br \/> Una ridotta qualit\u00e0 ovocitaria \u00e8 correlata ad una ridotta qualit\u00e0 embrionale e quindi ad una ridotta probabilit\u00e0 di gravidanza.<br \/> <strong>Dati clinici dimostrano che alti livelli di myo-inositolo sono indice di buona qualit\u00e0 follicolare, ovocitaria ed embrionale.<\/strong> Infatti la supplementazione dello stesso determina un miglioramento dei parametri controllati durante i cicli di fecondazione in vitro (unit\u00e0 ormonali utilizzate, qualit\u00e0 degli embrioni etc.) aumentando le probabilit\u00e0 di gravidanza.<\/p>\n<h2>INOSITOLO NELLA FERTILIT\u00c0 MASCHILE<\/h2>\n<p>La met\u00e0 delle cause di infertilit\u00e0 di coppia \u00e8 da ricercare nel maschio.<br \/> Si stima che 1 maschio su 3 in tutte le fasce di et\u00e0 sia a rischio di infertilit\u00e0 o disfunzione sessuale. La salute riproduttiva maschile viene presa in considerazione solo quando le problematiche diventano eclatanti, spesso con un ritardo che vanifica l\u2019azione medica. Le cause possono essere di varia natura: patologie legate all\u2019apparato riproduttore maschile (varicocele, criptorchidismo), infezioni batteriche, insufficienza ormonale, anomalie genetiche.<br \/> Le alterazioni del seme si classificano in:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Oligospermia o oligozoospermia<\/strong>: concentrazione degli spermatozoi (numero per millilitro di seme) inferiore ai limiti definiti dall\u2019Organizzazione Mondiale della sanit\u00e0 (WHO);<\/li>\n<li><strong>Azoospermia:<\/strong> assenza di spermatozoi nel liquido seminale;<\/li>\n<li><strong>Astenospermia o astenozoospermia<\/strong>: motilit\u00e0 inferiore ai valori di riferimento (WHO);<\/li>\n<li><strong>Teratospermia o teratozoospermia<\/strong>: spermatozoi con morfologia inferiore ai valori di riferimento;<\/li>\n<li><strong>Oligoastenoteratospermia<\/strong>: alterazioni legate a concentrazione, motilit\u00e0 e forma.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Il myo-inositolo \u00e8 prodotto a livello testicolare, ed \u00e8 assente in alcune patologie come il criptorchidismo. E\u2019 presente nel plasma seminale, e la sua concentrazione aumenta dai testicoli lungo le vie spermatiche. \u00c9 fondamentale per la maturazione e la motilit\u00e0 degli spermatozoi ed una sua carenza \u00e8 anche correlata ad una ridotta conta spermatica. Il myo-inositolo inoltre stabilizza le proteine del citoscheletro, fondamentali per la motilit\u00e0. Diversi studi dimostrano che il trattamento con myo-inositolo migliora la forma, il numero e la motilit\u00e0 degli spermatozoi.<\/p>\n<h2>INOSITOLO NELLA MENOPAUSA<\/h2>\n<p>Il <strong>myo-inositolo<\/strong> \u00e8 naturalmente presente nel corpo umano essendo un componente delle membrane cellulari. Svolge un ruolo fondamentale come secondo messaggero di diversi ormoni quali insulina, FSH (ormone follicolo-stimolante), TSH (ormone tireostimolante). \u00c8 noto infatti come una sua carenza determini alterazioni nella risposta a questi ormoni. <strong>Controlla il metabolismo di grassi e zuccheri, ed inoltre regola le funzionalit\u00e0 cellulari del sistema nervoso.<\/strong><\/p>\n<h2>TIROIDITE DI HASHIMOTO E IPOTIROIDISMO SUBCLINICO<\/h2>\n<p>Studi scientifici dimostrano il coinvolgimento del myo-inositolo a livello tiroideo, nel regolare la formazione degli ormoni T3 e T4 (organificazione) prodotti dalla tiroide, mediando i segnali provenienti dal TSH, ormone tireo-stimolante.<br \/> L\u2019ipotiroidismo subclinico \u00e8 definito come una condizione caratterizzata da <strong>livelli di TSH compresi tra 4.0 e 10.0 mUI\/L<\/strong>, con ormoni T3 e T4 nel range di normalit\u00e0. Molti esperti sono concordi nel definire l\u2019ipotiroidismo subclinico come una iniziale e lieve insufficienza della ghiandola tiroidea.L\u2019ipotiroidismo subclinico si pu\u00f2 manifestare con i sintomi tipici dell\u2019ipotiroidismo, ma pi\u00f9 \u201csfumati\u201d, spesso di difficile interpretazione. Alcuni di questi sintomi sono la sonnolenza, difficolt\u00e0 di concentrazione e problemi di memoria, aumento di peso, astenia, intolleranza al freddo, stipsi, secchezza cutanea, fragilit\u00e0 di capelli e unghie. Intervenire in questa fase della patologia consente di mettere il paziente al riparo di rischi a lungo termine, tra cui la possibilit\u00e0 di progressione alla forma conclamata, aumentata incidenza di sindrome metabolica e patologie cardiovascolari, compromissione della fertilit\u00e0 e un aumentato rischio di malignit\u00e0 dei noduli tiroidei. Studi clinici hanno dimostrato che il myo-inositolo contribuisce a normalizzare i livelli di TSH.<\/p>\n<p>Scopri di pi\u00f9 sulle Patologie \u201cSubcliniche\u201d della Tiroide<\/p>\n<h2>BIBLIOGRAFIA<\/h2>\n<p>Sun TH, Heimark DB, et al. J.Biochem Biophys Res Commun 2002; 293:1092-8.<br \/> Minozzi M, Costantino D et al. Gynecol Endocrinol.2011;27(11):920-4.<br \/> Papaleo E et al. Gynecol Endocrinol.; 2008,Vol.24, Suppl.I.<br \/> Unfer V et al. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2011;15(4):452-7<br \/> Larner J. Int J Exp Diabetes Res. 2002;3(1):47-60.<br \/> Unfer V et al. Reproductive Sciences 2014:1-5.<br \/> Nordio M et al. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012 May; 16(5):575-81.<br \/> Broekmans FJ et al. 2009, 30(5):465\u201393.<br \/> Van Loendersloot LL et al. Hum Reprod Update. 2010,16(6):577-89.<br \/> Chiu TTY et al. Human Reproduction. 2002. 17(6): 1591-96.<br \/> Lisi et al. Reproductive Biology and Endocrinology. 2012, 10: 52.<br \/> Rolland M et al. 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J Thyroid Res 2013; 2013:424163<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; _builder_version=&#8221;4.6.6&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; saved_tabs=&#8221;all&#8221; global_module=&#8221;5529&#8243;][et_pb_row _builder_version=&#8221;4.6.6&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221;][et_pb_column type=&#8221;4_4&#8243; _builder_version=&#8221;4.6.6&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221;][et_pb_text _builder_version=&#8221;4.7.4&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221;]<\/p>\n<h2>Articoli in evidenza<\/h2>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_blog fullwidth=&#8221;off&#8221; posts_number=&#8221;3&#8243; include_categories=&#8221;all&#8221; excerpt_length=&#8221;200&#8243; show_author=&#8221;off&#8221; show_date=&#8221;off&#8221; show_categories=&#8221;off&#8221; _builder_version=&#8221;4.7.4&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221;][\/et_pb_blog][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;inositolo \u00e8 un polialcool ciclico a 6 atomi di carbonio. 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